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ISP retira del mercado vitaminas orales dirigidas a lactantes y embarazadas

La alerta emitida por la autoridad obedece a una investigación por una denuncia realizada por alteración en la coloración y oscurecimiento de la solución y presentar una concentración de vitamina C por debajo de los límites permitidos.

El Instituto de Salud Pública (ISP), a través del Departamento Agencia Nacional de Medicamentos (ANAMED), informó el retiro voluntario de una marca de vitaminas orales que prescriben preferentemente para niños y embarazadas.

Se trata de producto farmacéutico Abecidin ACD Solución para gotas orales. La razón, es porque «se investiga una denuncia por alteración en la coloración y oscurecimiento de la solución” que “presentaban una concentración de vitamina C por debajo de los límites permitidos».

El ISP puntualiza que el retiro afecta 1.358 cajas de 25 frascos de 30 ml cada uno distribuidos en hospitales, municipalidades, consultorios y farmacias.

Según explicita la alerta dada, la indicación aprobada es «profiláctico en estados carenciales de vitaminas por hábitos dietéticos defectuosos o dieta inadecuada. Tratamiento de la deficiencia y profilaxis durante periodos de mayor necesidad como primera infancia, embarazo y lactancia».

Al respecto de la medida, la directora de carrera de Química y Farmacia de la Universidad San Sebastián (USS), Marcela Pezzani, indica que este producto está dirigido a personas con necesidad de vitamina C, ya que al tener “un déficit de vitamina C estas más propenso a enfermedades y con más posibles riesgo de infecciones. Además, la vitamina C favorece la producción del hierro y también la utilización del calcio, por tanto, es dirigido a una persona que está más expuesta”.

La profesional de la USS asegura que una buena dieta con micronutrientes, todo lo que son de origen vegetal, frutas, verduras y cítricos, “ayuda mucho, y que todo eso entrega vitamina C. Ahora, si las personas que lo están ingiriendo están en infancia o embarazadas, obviamente que lo necesitan más”

Pezzani califica también como “muy oportuno que el sistema de farmacovigilancia del ISP funcione en estos y otros casos, que hace que los mismos laboratorios se hagan responsables de sus productos y haga retiro voluntario del mismo”.

ISP ordena el retiro de 400 mil unidades de antibiótico

Esto tras detectar la presencia de vidrio en una de las ampollas del producto que se comercializa en Chile por el laboratorio Biosano.  Académica de la carrera de Química y Farmacia de la U. San Sebastián, Clarissa Gondim, indicó que “ningún fármaco debe venir con este tipo de fallas. El riesgo de la presencia de vidrio en un medicamento puede incluso producir la muerte de los pacientes”.

El Instituto de Salud Pública (ISP) ordenó el viernes pasado el retiro y prohibición de venta del medicamento cloxacilina sódica para solución inyectable de 500 mg,tras detectar la presencia de vidrio en una de las ampollas del producto.

Este fármaco es distribuido en Chile por el laboratorio Biosano, pero es fabricado por la empresa North China Pharmaceutical. Se importaron al país 400 mil unidades, de las cuales la gran mayoría están distribuidas en centros asistenciales: hospitales y clínicas, además de farmacias.

La cloxacilina sódica es un antibiótico que se utiliza para tratar infecciones producidas por el estafilococo (Staphylococcus spp) una bacteria que ataca frecuentemente cuando hay heridas en la piel, neumonías o shock séptico. Se usa como tratamiento alternativo a la penicilina cuando el paciente manifiesta resistencia a este tipo de medicamento.

En cuanto a la decisión del ISP, la académica de la carrera de Química y Farmacia de la U. San Sebastián, Clarissa Gondim, explicó que “es una decisión muy correcta que vela por la salud de los pacientes, ya que ningún medicamento debe venir con este tipo de fallas. El riesgo de la presencia de vidrio en un medicamento puede incluso producir la muerte de los pacientes”.